TruScient

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

dibotermin alfa

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QM05BC01

INN (Διεθνής Όνομα):

dibotermin alfa

Θεραπευτική ομάδα:

Suņi

Θεραπευτική περιοχή:

Bone morphogenetic proteins

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Osteoinduktīvs līdzeklis ilgstošo kaulaudu lūzumu ārstēšanā, kas papildina standarta ķirurģisko aprūpi, izmantojot suņu atklātas lūzuma mazināšanos.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Atsaukts

Ημερομηνία της άδειας:

2011-12-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TruScient 0,66 mg implanta komplekts suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens flakons liofilizāta satur:
Alfa dibotermīns (rhBMP-2)*
0,66 mg
Pēc sagatavošanas TruScient satur 0,2 mg/ml alfa dibotermīna
(rhBMP-2).
* Alfa dibotermīns [rekombinēta cilvēka kaulu morfoģenētiska
olbaltumviela-2 (_recombinant human _
_Bone Morphogenetic Protein-2)_; rhBMP-2] ir cilvēka olbaltumviela,
kas iegūta no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) šūnu līnijas.
Divi sūkļi, kas pagatavoti no I tipa liellopu kolagēna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Komplekts implantam.
Balts liofilizāts un dzidrs bezkrāsains šķīdinātājs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGA
Suņi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Diafīžu lūzumu ārstēšanā kā palīglīdzeklis standarta
ķirurģiskā aprūpē, izmantojot lūzumu vaļēju
mazināšanu suņiem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret aktīvo vielu
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem ar nenobriedušu skeletu, ar aktīvu infekciju
operācijas vietā, ar patoloģisku lūzumu
vai aktīvu ļaundabīgu audzēju.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šīs veterinārās zāles jāizmanto tikai atbilstoši kvalificētam
veterinārārstam.
Medicinal product no longer authorised
3
TruScient sagatavošanas un lietošanas instrukcijas neievērošana
var negatīvi ietekmēt drošību un
efektivitāti.
Lai izvairītos no pārmērīgas pēcoperācijas tūskas, izmantot
tikai sagatavotā TruScient sūkļa
daudzumu, kas vajadzīgs, lai pārklātu pieejamās lūzuma līnijas
un bojājumus (mazāk nekā vienu līdz
diviem sagatavotiem sūkļiem).
TruScient var izraisīt sākotnēju apk
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 03-02-2015
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 03-02-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 03-02-2015
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 03-02-2015

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων