Trulicity

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

dulaglutide

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

A10BJ05

INN (International Adı):

dulaglutide

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapötik alanı:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapötik endikasyonlar:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-21

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRULICITY 0,75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 1,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 4,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
dulaglutide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trulicity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trulicity lietošanas
3.
Kā lietot Trulicity
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trulicity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRULICITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trulicity satur aktīvo vielu, ko sauc par dulaglutīdu, un to lieto,
lai pazeminātu cukura (glikozes)
līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar 2.
tipa cukura diabētu, turklāt tas var
palīdzēt novērst sirds slimību.
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna un
organismā izveidotais insulīns nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.
Ja tā notiek, asinīs uzkrājas cukurs (glikoze).
Trulicity lieto:
-
vienu pašu, ja cukura līmenis asinīs nav atbilstoši regulēts
tikai ar diētu un fiziskajām
aktivitātēm un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas zāles pret
diabētu);
-
kopā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai, ja ar tām vien
n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 0,75 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 4,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
*iegūts CHO šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Trulicity kā palīglīdzeklis diētai un fiziskai slodzei indicēts
pacientiem no 10 gadu vecuma ar
nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu
•
monoterapijā, ja metformīna lietošana nav piemērota nepanesības
vai kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par dažādām kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī informāciju par pētītajām pacientu grupām
skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie_
_Monoterapija _
Ieteicamā deva ir 0,75 mg vienu reizi nedēļā.
_Papildterapija_
Ieteicamā deva ir 1,5 mg vienu reizi nedēļā.
Ja n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin