Trulicity

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dulaglutide

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

A10BJ05

Designació comuna internacional (DCI):

dulaglutide

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2014-11-21

Informació per a l'usuari

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRULICITY 0,75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 1,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 4,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
dulaglutide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trulicity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trulicity lietošanas
3.
Kā lietot Trulicity
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trulicity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRULICITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trulicity satur aktīvo vielu, ko sauc par dulaglutīdu, un to lieto,
lai pazeminātu cukura (glikozes)
līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar 2.
tipa cukura diabētu, turklāt tas var
palīdzēt novērst sirds slimību.
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna un
organismā izveidotais insulīns nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.
Ja tā notiek, asinīs uzkrājas cukurs (glikoze).
Trulicity lieto:
-
vienu pašu, ja cukura līmenis asinīs nav atbilstoši regulēts
tikai ar diētu un fiziskajām
aktivitātēm un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas zāles pret
diabētu);
-
kopā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai, ja ar tām vien
n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 0,75 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 4,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
*iegūts CHO šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Trulicity kā palīglīdzeklis diētai un fiziskai slodzei indicēts
pacientiem no 10 gadu vecuma ar
nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu
•
monoterapijā, ja metformīna lietošana nav piemērota nepanesības
vai kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par dažādām kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī informāciju par pētītajām pacientu grupām
skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie_
_Monoterapija _
Ieteicamā deva ir 0,75 mg vienu reizi nedēļā.
_Papildterapija_
Ieteicamā deva ir 1,5 mg vienu reizi nedēļā.
Ja n
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents