Trulicity

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dulaglutide

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

A10BJ05

INN (Isem Internazzjonali):

dulaglutide

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Żona terapewtika:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRULICITY 0,75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 1,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 4,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
dulaglutide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trulicity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trulicity lietošanas
3.
Kā lietot Trulicity
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trulicity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRULICITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trulicity satur aktīvo vielu, ko sauc par dulaglutīdu, un to lieto,
lai pazeminātu cukura (glikozes)
līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar 2.
tipa cukura diabētu, turklāt tas var
palīdzēt novērst sirds slimību.
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna un
organismā izveidotais insulīns nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.
Ja tā notiek, asinīs uzkrājas cukurs (glikoze).
Trulicity lieto:
-
vienu pašu, ja cukura līmenis asinīs nav atbilstoši regulēts
tikai ar diētu un fiziskajām
aktivitātēm un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas zāles pret
diabētu);
-
kopā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai, ja ar tām vien
n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 0,75 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 4,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
*iegūts CHO šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Trulicity kā palīglīdzeklis diētai un fiziskai slodzei indicēts
pacientiem no 10 gadu vecuma ar
nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu
•
monoterapijā, ja metformīna lietošana nav piemērota nepanesības
vai kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par dažādām kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī informāciju par pētītajām pacientu grupām
skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie_
_Monoterapija _
Ieteicamā deva ir 0,75 mg vienu reizi nedēļā.
_Papildterapija_
Ieteicamā deva ir 1,5 mg vienu reizi nedēļā.
Ja n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti