Trulicity

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-03-2023

Principio attivo:

dulaglutide

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

A10BJ05

INN (Nome Internazionale):

dulaglutide

Gruppo terapeutico:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Area terapeutica:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicazioni terapeutiche:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2014-11-21

Foglio illustrativo

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRULICITY 0,75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 1,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 4,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
dulaglutide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trulicity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trulicity lietošanas
3.
Kā lietot Trulicity
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trulicity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRULICITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trulicity satur aktīvo vielu, ko sauc par dulaglutīdu, un to lieto,
lai pazeminātu cukura (glikozes)
līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar 2.
tipa cukura diabētu, turklāt tas var
palīdzēt novērst sirds slimību.
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna un
organismā izveidotais insulīns nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.
Ja tā notiek, asinīs uzkrājas cukurs (glikoze).
Trulicity lieto:
-
vienu pašu, ja cukura līmenis asinīs nav atbilstoši regulēts
tikai ar diētu un fiziskajām
aktivitātēm un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas zāles pret
diabētu);
-
kopā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai, ja ar tām vien
n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 0,75 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 4,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
*iegūts CHO šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Trulicity kā palīglīdzeklis diētai un fiziskai slodzei indicēts
pacientiem no 10 gadu vecuma ar
nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu
•
monoterapijā, ja metformīna lietošana nav piemērota nepanesības
vai kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par dažādām kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī informāciju par pētītajām pacientu grupām
skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie_
_Monoterapija _
Ieteicamā deva ir 0,75 mg vienu reizi nedēļā.
_Papildterapija_
Ieteicamā deva ir 1,5 mg vienu reizi nedēļā.
Ja n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-03-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-03-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-03-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-03-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti