Trulicity

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

dulaglutide

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

A10BJ05

INN (International Name):

dulaglutide

Therapeutic group:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Therapeutic area:

Cukura diabēts, 2. tips

Therapeutic indications:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2014-11-21

Patient Information leaflet

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRULICITY 0,75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 1,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 4,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
dulaglutide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trulicity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trulicity lietošanas
3.
Kā lietot Trulicity
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trulicity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRULICITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trulicity satur aktīvo vielu, ko sauc par dulaglutīdu, un to lieto,
lai pazeminātu cukura (glikozes)
līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar 2.
tipa cukura diabētu, turklāt tas var
palīdzēt novērst sirds slimību.
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna un
organismā izveidotais insulīns nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.
Ja tā notiek, asinīs uzkrājas cukurs (glikoze).
Trulicity lieto:
-
vienu pašu, ja cukura līmenis asinīs nav atbilstoši regulēts
tikai ar diētu un fiziskajām
aktivitātēm un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas zāles pret
diabētu);
-
kopā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai, ja ar tām vien
n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 0,75 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 4,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
*iegūts CHO šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Trulicity kā palīglīdzeklis diētai un fiziskai slodzei indicēts
pacientiem no 10 gadu vecuma ar
nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu
•
monoterapijā, ja metformīna lietošana nav piemērota nepanesības
vai kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par dažādām kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī informāciju par pētītajām pacientu grupām
skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie_
_Monoterapija _
Ieteicamā deva ir 0,75 mg vienu reizi nedēļā.
_Papildterapija_
Ieteicamā deva ir 1,5 mg vienu reizi nedēļā.
Ja n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-03-2023

Search alerts related to this product

View documents history