Trulicity

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

dulaglutide

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

A10BJ05

INN (nemzetközi neve):

dulaglutide

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terápiás terület:

Cukura diabēts, 2. tips

Terápiás javallatok:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-11-21

Betegtájékoztató

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRULICITY 0,75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 1,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 4,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
dulaglutide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trulicity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trulicity lietošanas
3.
Kā lietot Trulicity
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trulicity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRULICITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trulicity satur aktīvo vielu, ko sauc par dulaglutīdu, un to lieto,
lai pazeminātu cukura (glikozes)
līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar 2.
tipa cukura diabētu, turklāt tas var
palīdzēt novērst sirds slimību.
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna un
organismā izveidotais insulīns nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.
Ja tā notiek, asinīs uzkrājas cukurs (glikoze).
Trulicity lieto:
-
vienu pašu, ja cukura līmenis asinīs nav atbilstoši regulēts
tikai ar diētu un fiziskajām
aktivitātēm un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas zāles pret
diabētu);
-
kopā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai, ja ar tām vien
n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 0,75 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 4,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
*iegūts CHO šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Trulicity kā palīglīdzeklis diētai un fiziskai slodzei indicēts
pacientiem no 10 gadu vecuma ar
nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu
•
monoterapijā, ja metformīna lietošana nav piemērota nepanesības
vai kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par dažādām kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī informāciju par pētītajām pacientu grupām
skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie_
_Monoterapija _
Ieteicamā deva ir 0,75 mg vienu reizi nedēļā.
_Papildterapija_
Ieteicamā deva ir 1,5 mg vienu reizi nedēļā.
Ja n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése