Trulicity

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-03-2023

Toimeaine:

dulaglutide

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10BJ05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dulaglutide

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts, 2. tips

Näidustused:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-11-21

Infovoldik

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRULICITY 0,75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 1,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 4,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
dulaglutide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trulicity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trulicity lietošanas
3.
Kā lietot Trulicity
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trulicity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRULICITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trulicity satur aktīvo vielu, ko sauc par dulaglutīdu, un to lieto,
lai pazeminātu cukura (glikozes)
līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar 2.
tipa cukura diabētu, turklāt tas var
palīdzēt novērst sirds slimību.
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna un
organismā izveidotais insulīns nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.
Ja tā notiek, asinīs uzkrājas cukurs (glikoze).
Trulicity lieto:
-
vienu pašu, ja cukura līmenis asinīs nav atbilstoši regulēts
tikai ar diētu un fiziskajām
aktivitātēm un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas zāles pret
diabētu);
-
kopā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai, ja ar tām vien
n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 0,75 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 4,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
*iegūts CHO šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Trulicity kā palīglīdzeklis diētai un fiziskai slodzei indicēts
pacientiem no 10 gadu vecuma ar
nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu
•
monoterapijā, ja metformīna lietošana nav piemērota nepanesības
vai kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par dažādām kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī informāciju par pētītajām pacientu grupām
skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie_
_Monoterapija _
Ieteicamā deva ir 0,75 mg vienu reizi nedēļā.
_Papildterapija_
Ieteicamā deva ir 1,5 mg vienu reizi nedēļā.
Ja n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu