Trulicity

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

dulaglutide

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10BJ05

INN (Mezinárodní Name):

dulaglutide

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Terapeutické oblasti:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutické indikace:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-11-21

Informace pro uživatele

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRULICITY 0,75 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 1,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 3 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
TRULICITY 4,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
dulaglutide
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Trulicity un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Trulicity lietošanas
3.
Kā lietot Trulicity
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Trulicity
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRULICITY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Trulicity satur aktīvo vielu, ko sauc par dulaglutīdu, un to lieto,
lai pazeminātu cukura (glikozes)
līmeni asinīs pieaugušajiem un bērniem no 10 gadu vecuma ar 2.
tipa cukura diabētu, turklāt tas var
palīdzēt novērst sirds slimību.
2. tipa cukura diabēts ir slimība, kuras gadījumā organismā
neveidojas pietiekami daudz insulīna un
organismā izveidotais insulīns nedarbojas tik labi, kā vajadzētu.
Ja tā notiek, asinīs uzkrājas cukurs (glikoze).
Trulicity lieto:
-
vienu pašu, ja cukura līmenis asinīs nav atbilstoši regulēts
tikai ar diētu un fiziskajām
aktivitātēm un Jūs nevarat lietot metformīnu (citas zāles pret
diabētu);
-
kopā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai, ja ar tām vien
n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Trulicity 0,75 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 0,75 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 1,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 1,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 3 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 3 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
Trulicity 4,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katrā pildspalvveida pilnšļircē ir 4,5 mg dulaglutīda*
_(Dulaglutide) / _
0,5 ml šķīduma.
*iegūts CHO šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
2. tipa cukura diabēts
Trulicity kā palīglīdzeklis diētai un fiziskai slodzei indicēts
pacientiem no 10 gadu vecuma ar
nepietiekami kontrolētu 2. tipa cukura diabētu
•
monoterapijā, ja metformīna lietošana nav piemērota nepanesības
vai kontrindikāciju dēļ,
•
kombinācijā ar citām zālēm cukura diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus par dažādām kombinācijām, ietekmi uz
glikēmijas kontroli un kardiovaskulāriem
notikumiem, kā arī informāciju par pētītajām pacientu grupām
skatīt 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Devas
_Pieaugušie_
_Monoterapija _
Ieteicamā deva ir 0,75 mg vienu reizi nedēļā.
_Papildterapija_
Ieteicamā deva ir 1,5 mg vienu reizi nedēļā.
Ja n
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 16-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů