Topotecan Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

topotecan

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L01CE01

INN (International Adı):

topotecan

Terapötik grubu:

Agenți antineoplazici

Terapötik alanı:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapötik endikasyonlar:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-10-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin