Topotecan Teva

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

topotecan

Available from:

Teva B.V.

ATC code:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Therapeutic group:

Agenți antineoplazici

Therapeutic area:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Therapeutic indications:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

retrasă

Authorization date:

2009-09-21

Patient Information leaflet

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 13-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 13-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 13-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 13-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 13-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 13-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-10-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 13-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 13-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 13-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 13-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 13-07-2018

Search alerts related to this product

View documents history