Topotecan Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

topotecan

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Agenți antineoplazici

Terápiás terület:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

retrasă

Engedély dátuma:

2009-09-21

Betegtájékoztató

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-10-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése