Topotecan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

topotecan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

L01CE01

INN (Medzinárodný Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Agenți antineoplazici

Terapeutické oblasti:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikácie:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-07-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-07-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-07-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-07-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov