Topotecan Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

topotecan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Agenți antineoplazici

Ārstniecības joma:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi