Topotecan Teva

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

topotecan

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

L01CE01

DCI (Dénomination commune internationale):

topotecan

Groupe thérapeutique:

Agenți antineoplazici

Domaine thérapeutique:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indications thérapeutiques:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-10-2009
Notice patient Notice patient espagnol 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-10-2009
Notice patient Notice patient tchèque 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-10-2009
Notice patient Notice patient danois 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-10-2009
Notice patient Notice patient allemand 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-10-2009
Notice patient Notice patient estonien 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-10-2009
Notice patient Notice patient grec 13-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-10-2009
Notice patient Notice patient français 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-10-2009
Notice patient Notice patient italien 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-10-2009
Notice patient Notice patient letton 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-10-2009
Notice patient Notice patient lituanien 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-10-2009
Notice patient Notice patient hongrois 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-10-2009
Notice patient Notice patient maltais 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-10-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-10-2009
Notice patient Notice patient polonais 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-10-2009
Notice patient Notice patient portugais 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-10-2009
Notice patient Notice patient slovaque 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-10-2009
Notice patient Notice patient slovène 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-10-2009
Notice patient Notice patient finnois 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-10-2009
Notice patient Notice patient suédois 13-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-10-2009
Notice patient Notice patient norvégien 13-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 13-07-2018
Notice patient Notice patient croate 13-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents