Topotecan Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

topotecan

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L01CE01

INN (Mezinárodní Name):

topotecan

Terapeutické skupiny:

Agenți antineoplazici

Terapeutické oblasti:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutické indikace:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-10-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-07-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů