Topotecan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2018

Aktiv ingrediens:

topotecan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet