Topotecan Teva

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

topotecan

Διαθέσιμο από:

Teva B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01CE01

INN (Διεθνής Όνομα):

topotecan

Θεραπευτική ομάδα:

Agenți antineoplazici

Θεραπευτική περιοχή:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan în asociere cu cisplatină este indicat pentru pacienții cu carcinom de col uterin recurente după radioterapie și pentru pacienții cu Stadiul IVB boala. Pacienții cu expunere anterioară la cisplatină necesită un tratament susținut interval liber pentru a justifica tratamentul cu combinația.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

retrasă

Ημερομηνία της άδειας:

2009-09-21

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
topotecan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Topotecan Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Topotecan Teva
3.
Cum să utilizaţi Topotecan Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Topotecan Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE TOPOTECAN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Topotecan Teva ajută la distrugerea celulelor tumorale.
Topotecan Teva este utilizat pentru tratarea:
-
CANCERULUI OVARIAN SAU A CANCERULUI PULMONAR CU CELULE MICI
care a recidivat după
chimioterapie
-
CANCERULUI DE COL UTERIN AVANSAT
, în cazul în care operaţia sau tratamentul prin radioterapie nu
sunt posibile. În tratamentul cancerului de col uterin, Topotecan
Teva este asociat cu un alt
medicament numit cisplatină.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
NU UTILIZAȚI TOPOTECAN TEVA
-
dacă sunteţi alergic la topotecan sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-
dacă alăptaţi.
-
dacă numărul celulelor sanguine este prea mic. Medicul
dumneavoastră vă va informa cu privire
la acest lucru, pe baza rezultatelor ultimelor dumneavoastră analize
de sânge.
_ _
→
SPUNEŢI MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ
dacă credeţi că vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înai
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine topotecan 1 mg
(sub formă de clorhidrat).
Un flacon a 4 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
topotecan 4 mg (sub formă de
clorhidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Lichid limpede de culoare galben pal. pH= 2,0–2,6
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Topotecan în monoterapie este indicat pentru tratamentul:

pacientelor cu carcinom ovarian metastatic după eşecul terapiei de
primă linie sau a celei
ulterioare.

pacienţilor cu recidivă de cancer pulmonar cu celule mici (CPCM) la
care reînceperea
tratamentului cu terapia de primă linie nu este considerată
adecvată (vezi pct. 5.1).
Topotecan în asociere cu cisplatina este indicat pentru tratamentul
pacientelor cu carcinom de col
uterin recidivant după radioterapie şi al pacientelor cu stadiul IVB
de boală. Pacientele tratate anterior
cu cisplatină, necesită un interval prelungit fără tratament,
pentru a justifica tratamentul în asociere
(vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea topotecan trebuie restrânsă la unităţile specializate
în administrarea chimioterapiei
citotoxice, iar acest medicament trebuie administrat doar sub
supravegherea unui medic cu experienţă
în utilizarea chimioterapiei (vezi pct. 6.6).
Doze
Când topotecan se utilizează în asociere cu cisplatina, trebuie
consultate toate informaţiile referitoare la
prescrierea cisplatinei.
Înainte de admini
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-07-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-10-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 13-07-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-07-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-07-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων