SevoFlo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sevofluraani

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QN01AB08

INN (International Adı):

sevoflurane

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Anestesia, yleiset

Terapötik endikasyonlar:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2002-12-11

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-01-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-01-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin