SevoFlo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

sevofluraani

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QN01AB08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sevoflurane

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Anestesia, yleiset

Käyttöaiheet:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2002-12-11

Pakkausseloste

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia