SevoFlo

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-01-2018

Aktivna sestavina:

sevofluraani

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QN01AB08

INN (mednarodno ime):

sevoflurane

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Anestesia, yleiset

Terapevtske indikacije:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2002-12-11

Navodilo za uporabo

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov