SevoFlo

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

sevofluraani

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QN01AB08

Designación común internacional (DCI):

sevoflurane

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Anestesia, yleiset

indicaciones terapéuticas:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2002-12-11

Información para el usuario

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos