SevoFlo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

sevofluraani

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QN01AB08

INN (الاسم الدولي):

sevoflurane

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Anestesia, yleiset

الخصائص العلاجية:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2002-12-11

نشرة المعلومات

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-01-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-01-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات