SevoFlo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-01-2018

Bahan aktif:

sevofluraani

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QN01AB08

INN (Nama Antarabangsa):

sevoflurane

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Anestesia, yleiset

Tanda-tanda terapeutik:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2002-12-11

Risalah maklumat

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen