SevoFlo

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2021

Werkstoffen:

sevofluraani

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QN01AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevoflurane

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Anestesia, yleiset

therapeutische indicaties:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2002-12-11

Bijsluiter

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-01-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-01-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten