SevoFlo

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sevofluraani

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Anestesia, yleiset

Therapeutic indications:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2002-12-11

Patient Information leaflet

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-01-2018

Search alerts related to this product

View documents history