SevoFlo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2021

Ingredient activ:

sevofluraani

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QN01AB08

INN (nume internaţional):

sevoflurane

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Anestesia, yleiset

Indicații terapeutice:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon koirilla ja kissoilla.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2002-12-11

Prospect

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOFLO 100 % INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE JA KISSALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100 % sevofluraani
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä haittavaikutuksina
markkinoille tulon jälkeisistä spontaaneista
haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
20
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydro
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
SevoFlo 100 % inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
Jokainen pullo sisältää 250 ml sevofluraania (100 %).
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET (KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN)
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitys-
anestesiamenetelmää käytettäessä varmistua siitä, että SevoFlo
ei kulkeudu kuivumaan päässeen
natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
3
Jos epäillään, että hiilid
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-01-2018
Prospect Prospect cehă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-01-2018
Prospect Prospect daneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-01-2018
Prospect Prospect germană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-01-2018
Prospect Prospect estoniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-01-2018
Prospect Prospect greacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-01-2018
Prospect Prospect engleză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-01-2018
Prospect Prospect franceză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-01-2018
Prospect Prospect italiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-01-2018
Prospect Prospect letonă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-01-2018
Prospect Prospect maghiară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-01-2018
Prospect Prospect malteză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-01-2018
Prospect Prospect olandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-01-2018
Prospect Prospect poloneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-01-2018
Prospect Prospect portugheză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-01-2018
Prospect Prospect română 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-01-2018
Prospect Prospect slovacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-01-2018
Prospect Prospect slovenă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-01-2018
Prospect Prospect suedeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2021
Prospect Prospect islandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2021
Prospect Prospect croată 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor