Sabervel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapötik alanı:

Hypertenze

Terapötik endikasyonlar:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin