Sabervel

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2012

Toimeaine:

irbesartan

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutiline ala:

Hypertenze

Näidustused:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2012-04-13

Infovoldik

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik taani 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik läti 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused läti 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik malta 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik poola 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik soome 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik norra 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused norra 29-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 29-09-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu