Sabervel

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-09-2014

Werkstoffen:

irbesartan

Beschikbaar vanaf:

Pharmathen S.A.

ATC-code:

C09CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan

Therapeutische categorie:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Therapeutisch gebied:

Hypertenze

therapeutische indicaties:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2012-04-13

Bijsluiter

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-09-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-04-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-09-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-09-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-09-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten