Sabervel

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-09-2014

Aktiv ingrediens:

irbesartan

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutisk område:

Hypertenze

Indikasjoner:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2012-04-13

Informasjon til brukeren

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-04-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk