Sabervel

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-04-2012

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Pharmathen S.A.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapevtsko območje:

Hypertenze

Terapevtske indikacije:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2012-04-13

Navodilo za uporabo

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-09-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-04-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-09-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-09-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-09-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov