Sabervel

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

irbesartan

Dostupné s:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

C09CA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hypertenze

Terapeutické indikace:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Staženo

Datum autorizace:

2012-04-13

Informace pro uživatele

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-04-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů