Sabervel

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

irbesartan

Предлага се от:

Pharmathen S.A.

АТС код:

C09CA04

INN (Международно Name):

irbesartan

Терапевтична група:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтична област:

Hypertenze

Терапевтични показания:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2012-04-13

Листовка

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2012
Листовка Листовка испански 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-09-2014
Листовка Листовка датски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-09-2014
Листовка Листовка немски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-09-2014
Листовка Листовка естонски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-09-2014
Листовка Листовка гръцки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-09-2014
Листовка Листовка английски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2012
Листовка Листовка френски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-09-2014
Листовка Листовка италиански 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2012
Листовка Листовка латвийски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2012
Листовка Листовка литовски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-09-2014
Листовка Листовка унгарски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-09-2014
Листовка Листовка малтийски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2012
Листовка Листовка нидерландски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2012
Листовка Листовка полски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-09-2014
Листовка Листовка португалски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2012
Листовка Листовка румънски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-09-2014
Листовка Листовка словашки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-09-2014
Листовка Листовка словенски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-09-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2012
Листовка Листовка фински 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-09-2014
Листовка Листовка шведски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-09-2014
Листовка Листовка норвежки 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-09-2014
Листовка Листовка исландски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-09-2014
Листовка Листовка хърватски 29-09-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-09-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите