Sabervel

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-09-2014
SPC SPC (SPC)
29-09-2014
PAR PAR (PAR)
23-04-2012

active_ingredient:

irbesartan

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

therapeutic_area:

Hypertenze

therapeutic_indication:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2012-04-13

PIL

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-09-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-09-2014
PAR PAR բուլղարերեն 23-04-2012
PIL PIL իսպաներեն 29-09-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-09-2014
PAR PAR իսպաներեն 23-04-2012
PIL PIL դանիերեն 29-09-2014
SPC SPC դանիերեն 29-09-2014
PAR PAR դանիերեն 23-04-2012
PIL PIL գերմաներեն 29-09-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-09-2014
PAR PAR գերմաներեն 23-04-2012
PIL PIL էստոներեն 29-09-2014
SPC SPC էստոներեն 29-09-2014
PAR PAR էստոներեն 23-04-2012
PIL PIL հունարեն 29-09-2014
SPC SPC հունարեն 29-09-2014
PAR PAR հունարեն 23-04-2012
PIL PIL անգլերեն 29-09-2014
SPC SPC անգլերեն 29-09-2014
PAR PAR անգլերեն 23-04-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 29-09-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-09-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 23-04-2012
PIL PIL իտալերեն 29-09-2014
SPC SPC իտալերեն 29-09-2014
PAR PAR իտալերեն 23-04-2012
PIL PIL լատվիերեն 29-09-2014
SPC SPC լատվիերեն 29-09-2014
PAR PAR լատվիերեն 23-04-2012
PIL PIL լիտվերեն 29-09-2014
SPC SPC լիտվերեն 29-09-2014
PAR PAR լիտվերեն 23-04-2012
PIL PIL հունգարերեն 29-09-2014
SPC SPC հունգարերեն 29-09-2014
PAR PAR հունգարերեն 23-04-2012
PIL PIL մալթերեն 29-09-2014
SPC SPC մալթերեն 29-09-2014
PAR PAR մալթերեն 23-04-2012
PIL PIL հոլանդերեն 29-09-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-09-2014
PAR PAR հոլանդերեն 23-04-2012
PIL PIL լեհերեն 29-09-2014
SPC SPC լեհերեն 29-09-2014
PAR PAR լեհերեն 23-04-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 29-09-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-09-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 23-04-2012
PIL PIL ռումիներեն 29-09-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-09-2014
PAR PAR ռումիներեն 23-04-2012
PIL PIL սլովակերեն 29-09-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-09-2014
PAR PAR սլովակերեն 23-04-2012
PIL PIL սլովեներեն 29-09-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-09-2014
PAR PAR սլովեներեն 23-04-2012
PIL PIL ֆիններեն 29-09-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-09-2014
PAR PAR ֆիններեն 23-04-2012
PIL PIL շվեդերեն 29-09-2014
SPC SPC շվեդերեն 29-09-2014
PAR PAR շվեդերեն 23-04-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 29-09-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-09-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-09-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-09-2014
PIL PIL խորվաթերեն 29-09-2014
SPC SPC խորվաթերեն 29-09-2014

view_documents_history