Sabervel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-09-2014

Bahan aktif:

irbesartan

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

C09CA04

INN (Nama Internasional):

irbesartan

Kelompok Terapi:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Area terapi:

Hypertenze

Indikasi Terapi:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2012-04-13

Selebaran informasi

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-09-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 23-04-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-09-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-09-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-09-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen