Sabervel

Krajina: Európska únia

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

irbesartan

Dostupné z:

Pharmathen S.A.

ATC kód:

C09CA04

INN (Medzinárodný Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Terapeutické oblasti:

Hypertenze

Terapeutické indikácie:

Sabervel je indikován u dospělých k léčbě esenciální hypertenze. To je také indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Staženo

Dátum Autorizácia:

2012-04-13

Príbalový leták

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE
SABERVEL 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
irbesartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
•
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Sabervel a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Sabervel užívat
3.
Jak se Sabervel užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sabervel uchovávat
6.
Další informace
1. CO JE SABERVEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Sabervel patří do skupiny léků známých jako antagonisté
receptoru pro angiotensin-II. Angiotensin-II
je látka vytvářená v těle, která se váže na receptory v
krevních cévách a vyvolá zúžení cév. To vede ke
zvýšení krevního tlaku. Sabervel zabraňuje vazbě angiotensinu-II
na tyto receptory, tím způsobí, že se
krevní cévy rozšíří a krevní tlak sníží. Sabervel zpomaluje
snížení funkce ledvin u pacientů s vysokým
krevním tlakem a cukrovkou (diabetem) typu 2.
Sabervel se užívá u dospělých pacientů
•
k léčbě vysokého krevního tlaku
_(esenciální hypertenze)_
•
k ochraně ledvin u pacientů s vysokým krevním tlakem, s cukrovkou
(diabetem) typu 2 a s
laboratorními známkami zhoršené funkce ledvin.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SABERVEL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK S
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sabervel 75 mg potahované tablety.
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
20 mg monohydrátu laktosy v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Bílá, konkávní, kulatá, potahovaná tableta o průměru 7 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sabervel je indikován k léčbě esenciální hypertenze
u dospělých.
Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých
pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2.
typu jako součást antihypertenzního léčebného režimu (viz body
4.3, 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Obvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150 mg jednou
denně, spolu s jídlem anebo bez
něho. Sabervel v dávce 150 mg jednou denně obvykle zaručí lepší
24hodinovou kontrolu krevního
tlaku než v dávce 75 mg. Je však možné uvážit zahájení
léčby dávkou 75 mg, zejména u
hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.
Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150 mg jednou denně, je
možné dávku přípravku Sabervel
zvýšit na 300 mg, anebo je možné přidat jiná antihypertenziva
(viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). Ukázalo
se, že zejména přidání diuretika jako např. hydrochlorothiazidu
má v kombinaci s přípravkem
Sabervel aditivní účinek (viz bod 4.5).
U hypertenzních pacientů s diabetem typu 2 by měla být léčba
zahájena dávkou 150 mg irbesartanu
jednou denně a zvyšována až do 300 mg jednou denně, což je
preferovaná udržovací dávka pro léčbu
ledvinového onemocnění.
Prospěšnost přípravku Sabervel v léčbě poškození ledvin u
hypertenzních pacientů s diabetem 2. typu
byla prokázána ve studiích, kde byl irbesartan, dle potřeby,
podáván spolu s jinými
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-04-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov