Kolbam

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cholic acid

Mevcut itibaren:

Retrophin Europe Ltd

ATC kodu:

A05AA03

INN (International Adı):

cholic acid

Terapötik grubu:

Žults un aknu terapija

Terapötik alanı:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

Terapötik endikasyonlar:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-02-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-07-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-07-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-07-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin