Kolbam

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

cholic acid

Disponible depuis:

Retrophin Europe Ltd

Code ATC:

A05AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

cholic acid

Groupe thérapeutique:

Žults un aknu terapija

Domaine thérapeutique:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

indications thérapeutiques:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2015-11-20

Notice patient

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-07-2020
Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-07-2020
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-07-2020
Notice patient Notice patient danois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-07-2020
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-07-2020
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-07-2020
Notice patient Notice patient grec 15-07-2020
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2016
Notice patient Notice patient français 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-07-2020
Notice patient Notice patient italien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-07-2020
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-07-2020
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-07-2020
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-07-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-07-2020
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-07-2020
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-07-2020
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-07-2020
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-07-2020
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-07-2020
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2020
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2020
Notice patient Notice patient croate 15-07-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-07-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents