Kolbam

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

cholic acid

Beszerezhető a:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kód:

A05AA03

INN (nemzetközi neve):

cholic acid

Terápiás csoport:

Žults un aknu terapija

Terápiás terület:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

Terápiás javallatok:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2015-11-20

Betegtájékoztató

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése