Kolbam

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-07-2020

유효 성분:

cholic acid

제공처:

Retrophin Europe Ltd

ATC 코드:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

치료 그룹:

Žults un aknu terapija

치료 영역:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

치료 징후:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2015-11-20

환자 정보 전단

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기