Kolbam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-07-2020

Aktiv bestanddel:

cholic acid

Tilgængelig fra:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kode:

A05AA03

INN (International Name):

cholic acid

Terapeutisk gruppe:

Žults un aknu terapija

Terapeutisk område:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

Terapeutiske indikationer:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2015-11-20

Indlægsseddel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-07-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik