Kolbam

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

cholic acid

Disponible desde:

Retrophin Europe Ltd

Código ATC:

A05AA03

Designación común internacional (DCI):

cholic acid

Grupo terapéutico:

Žults un aknu terapija

Área terapéutica:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

indicaciones terapéuticas:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2015-11-20

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-02-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-07-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-07-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-07-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos