Kolbam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-07-2020

Ingredient activ:

cholic acid

Disponibil de la:

Retrophin Europe Ltd

Codul ATC:

A05AA03

INN (nume internaţional):

cholic acid

Grupul Terapeutică:

Žults un aknu terapija

Zonă Terapeutică:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

Indicații terapeutice:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2015-11-20

Prospect

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-07-2020
Prospect Prospect cehă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-07-2020
Prospect Prospect daneză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-07-2020
Prospect Prospect germană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-07-2020
Prospect Prospect estoniană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-07-2020
Prospect Prospect greacă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-07-2020
Prospect Prospect engleză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-02-2016
Prospect Prospect franceză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-07-2020
Prospect Prospect italiană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-07-2020
Prospect Prospect maghiară 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-07-2020
Prospect Prospect malteză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-07-2020
Prospect Prospect olandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-07-2020
Prospect Prospect poloneză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-07-2020
Prospect Prospect portugheză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-07-2020
Prospect Prospect română 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-07-2020
Prospect Prospect slovacă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-07-2020
Prospect Prospect slovenă 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-07-2020
Prospect Prospect suedeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-07-2020
Prospect Prospect islandeză 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-07-2020
Prospect Prospect croată 15-07-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-07-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor