Kolbam

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-07-2020

Aktivni sastojci:

cholic acid

Dostupno od:

Retrophin Europe Ltd

ATC koda:

A05AA03

INN (International ime):

cholic acid

Terapijska grupa:

Žults un aknu terapija

Područje terapije:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

Terapijske indikacije:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2015-11-20

Uputa o lijeku

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata