Kolbam

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-07-2020

Bahan aktif:

cholic acid

Tersedia dari:

Retrophin Europe Ltd

Kode ATC:

A05AA03

INN (Nama Internasional):

cholic acid

Kelompok Terapi:

Žults un aknu terapija

Area terapi:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

Indikasi Terapi:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2015-11-20

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-02-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-07-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-07-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-07-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-07-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen