Kolbam

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

cholic acid

Dostupné s:

Retrophin Europe Ltd

ATC kód:

A05AA03

INN (Mezinárodní Name):

cholic acid

Terapeutické skupiny:

Žults un aknu terapija

Terapeutické oblasti:

Metabolisms, iedzimtās kļūdas

Terapeutické indikace:

Cholic Skābes FGK ir indicēts, lai ārstētu ar iedzimtu kļūdas par primāro žults skābju sintēzi, zīdaiņiem no viena mēneša vecuma nepārtraukti mūžizglītības ārstēšana ar pieaugušajiem, kas ietver šādus vienu fermentu defekti:stirols 27-hydroxylase (uzrādot kā cerebrotendinous xanthomatosis, CTX) trūkumi;2- (vai alfa-) methylacyl-CoA racemase (AMACR) trūkums;holesterīna 7 alfa-hydroxylase (CYP7A1) trūkumu.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2015-11-20

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100664/2016
EMEA/H/C/002081
_EPAR_ KOPSAVILKUMS PLAŠĀKAI SABIEDRĪBAI
Kolbam
holskābe
Šis ir Eiropas Publiskā novērtējuma ziņojuma (_EPAR_)
kopsavilkums par _Kolbam_. Tajā ir paskaidrots, kā
aģentūra ir novērtējusi šīs zāles, lai ieteiktu tās
reģistrēt Eiropas Savienībā un sniegtu lietošanas
nosacījumus. Tas nav paredzēts kā praktiski ieteikumi par _Kolbam_
lietošanu.
Lai iegūtu praktisku informāciju par _Kolbam_ lietošanu, pacientiem
jāizlasa zāļu lietošanas instrukcija
vai jāsazinās ar ārstu vai farmaceitu.
KAS IR _KOLBAM_ UN KĀPĒC TĀS LIETO?
_Kolbam_ ir zāles, kas satur aktīvo vielu holskābi. Tā ir
“primārā žultsskābe”, t. i., galvenā žults (aknās
sintezēta šķidruma, kas palīdz sagremot taukus) sastāvdaļa.
_Kolbam_ ir reģistrētas lietošanai, lai visa mūža garumā
ārstētu pieaugušos un bērnus no viena mēneša
vecuma, kuriem dažu ģenētisku defektu dēļ netiek pietiekamā
daudzumā sintezētas žultsskābes,
piemēram, holskābe, kā rezultātā iestājas šādu aknu fermentu
trūkums – sterīn–27-hidroksilāze, 2-
metilacil-CoA racemāze vai holesterīna 7

-hidroksilāze.
Ja trūkst primāro žultsskābju, organismā tiek sintezētas
patoloģiskas žultsskābes, kas var izraisīt aknu
bojājumu, kā rezultātā var iestāties dzīvībai bīstama aknu
mazspēja. Šo traucējumu dēvē par primāro
žultsskābju sintēzes iedzimtām kļūdām.
Tā kā pacientu ar iedzimtām primāro žultsskābju sintēzes
kļūdām skaits ir neliels, šo slimību uzskata
par retu, un 2009. gada 28. oktobrī _Kolbam_ tika apstiprinātas kā
zāles retu slimību ārstēšanai.
KĀ LIETO _KOLBAM_?
_
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-02-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-07-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-07-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-07-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-07-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů