Januvia

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ситаглиптин

Mevcut itibaren:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kodu:

A10BH01

INN (International Adı):

sitagliptin

Terapötik grubu:

Лекарства, използвани при диабет

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Januvia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато само диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност;в агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Januvia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2007-03-20

Bilgilendirme broşürü

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin