Januvia

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ситаглиптин

Disponible desde:

Merck Sharp and Dohme B.V

Código ATC:

A10BH01

Designación común internacional (DCI):

sitagliptin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Januvia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато само диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност;в агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Januvia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-03-20

Información para el usuario

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos