Januvia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

ситаглиптин

Saatavilla:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-koodi:

A10BH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sitagliptin

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

За възрастни пациенти с тип-2 захарен диабет, Januvia е показан за подобряване на гликемичния контрол:като монотерапии:при пациенти, неадекватно контролирани с помощта на диета и тренировъчна сам и за които метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;като двойна перорална терапия в комбинация с:метформином, когато диета и физически упражнения, плюс metformin себе си не осигуряват адекватен гликемичен контрол;сульфонилмочевины, когато диета и физически упражнения, плюс максимална переносимая доза сульфонилмочевины сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол, и когато метформин е неподходящ поради противопоказания или непоносимост;пероксиса-тиазолидиндионом-активиран рецептор гама (PPARy) агонист (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато само диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy не осигуряват адекватен контрол доведе до бъбречна недостатъчност;в агонист PPARy (аз. тиазолидиндионом), когато използването на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс агонист PPARy сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол;като тройната пероральная терапия в комбинация с сульфонилмочевины и метформином, когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол;агонист PPARy и метформин при използване на агонист PPARy е подходящо и когато диета и физически упражнения, плюс двойна терапия с тези лекарства не осигуряват адекватен гликемичен контрол. Januvia също се посочва като допълнение към инсулин (Със или без метформина), когато диетата и физическите упражнения, плюс стабилна доза инсулин, не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 32

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2007-03-20

Pakkausseloste

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Januvia 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Januvia 25 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 25
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 50
mg
ситаглиптин
(sitagliptin).
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат, еквивалентен на 100
mg ситаглиптин
(sitagliptin).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Januvia 25
mg филмирани таблетки
Кръгла, розова филмирана таблетка с
надпис “221” от едната страна.
Januvia 50
mg филмирани таблетки
Кръгла, светлобежова филмирана
таблетка с надпис “112” от едната
страна.
Januvia 100
mg филмирани таблетки
Кръгла, бежова филмирана таблетка с
надпис
“277” от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2 Januvia е показан за подобряване на
гликемичния контрол:
като монотерапия

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-09-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia